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| Registros recuperados : 17 | |
| 4. |  | SOUZA JÚNIOR, J. D. A. de; JAIN, S.; GOUVEIA, C. A. P.; MARTINS, P. G. S.; J. AYRES, C. F. J.; LUCENA, W. A. Identificação de dois genes cry8 em cepas de Bacillus thuringiensis autóctones do Estado da Paraíba. In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 6., 2007, Uberlândia. Resumos... Uberlândia, 2007. p. 15| Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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| 6. | | SOUZA JÚNIOR, J. D. A. de; COELHO, R. R.; LOURENÇO, I. T.; FRAGOSO, R. R.; CARNEIRO, R. M. D. G.; SA, M. F. G. de. Validação funcional de genes envolvidos no parasitismo de Meloidogyne incognita por RNA de interferência (RNAi) em plantas de tabaco. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE NEMATOLOGIA, 29., 2011, Brasília, DF. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Nematologia, 2011. p. 165-166.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 7. | | GOMES JUNIOR, J. E.; MACEDO, L. L. P.; WERNECK, J. O. S.; SOUZA JUNIOR, J. D. A. de; CRAVEIRO, K. I. C.; SILVA, M. C. M. da; SA, M. F. G. de. Expression of variant CRY1lA12 toxins in Bacillus thuringiensis aiming to control the sugarcane giant borer (Telchin licus licus). In: CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOTECNOLOGIA, 3., 2010, Fortaleza. Programa e resumos. Brasília, DF: SBBiotec, 2010. p. 234.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 8. | | COELHO, R. R.; VIEIRA, P.; SOUZA JÚNIOR, J. D. A. de; MARTIN-JIMENEZ, C.; VEYLDER, L. de; CAZARETH, J.; ENGLER, G.; GROSSI-DE-SA, M. F.; ENGLER, J. de A. Exploiting cell cycle inhibitor genes of the KRP family to control root-knot nematode induced feeding sites in plants. Plant, Cell and Environment, v. 40, p. 1174-1188, 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 9. | | SOUZA JÚNIOR, J. D. A. de; COELHO, R. R.; LOURENÇO, I. T.; FRAGOSO, R. da R.; VIANA, A. A. B.; MACEDO, L. L. P. de; SILVA, M. C. M. da; CARNEIRO, R. M. D. G.; ENGLER, G.; ALMEIDA-ENGLER, J. de; GROSSI DE SÁ, M. F. Knocking-down Meloidogyne incognita proteases by plant-delivered dsRNA has negative pleiotropic effect on nematode vigor. Plos One, v. 8, n. 12, e85364, 2013.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 10. | | ROCHA, R. O.; MORAIS, J. K. S.; OLIVEIRA, J. T. A.; OLIVEIRA, H. D.; SOUSA, D. O. B.; SOUZA, C. E. A.; MORENO, F. B.; MONTEIRO-MOREIRA, A. C. O.; SOUZA JUNIOR, J. D. A. de; SA, M. F. G.; VASCONCELOS, I. M. Proteome of soybean seed exudates contains plant defense-related proteins active against the root-knot nematode Meloidogyne incognita. Journal Of Agricultural And Food Chemistry, v. 63, n. 22, p. 5335-5343 , 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 11. | | FONSECA, F. C. de A.; FIRMINO, A. A. P.; MACEDO. L. L. P. de; COELHO, R. R.; SOUSA JÚNIOR, J. D. A. de; SILVA JUNIOR, O. B.; TOGAWA, R. C.; PAPPAS JUNIOR, G. J.; GÓIS, L. A. B. de; SILVA, M. C. M. da; SA, M. F. G. de. Sugarcane giant borer transcriptome analysis and identification of genes related to digestion. Plos One, fev., 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 12. | | FIRMINO, A. A. P.; FONSECA, F. C. de A.; MACEDO, L. L. P. de; COELHO, R. R.; SOUZA JÚNIOR, J. D. A. de; TOGAWA, R. C.; SILVA JUNIOR, O. B. da; PAPPAS JÚNIOR, G. J.; SILVA, M. C. M. da; ENGLER, G.; GROSI DE SÁ, M. F. Transcriptome analysis in cotton Boll Weevil (Anthonomus grandis) and RNA interference in insect pests. Plos One, v. 8, n. 12, e85079, 2013.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 13. | | CRAVEIRO, K. I. C.; GOMES JÚNIOR, J. E.; SILVA, M. C. M.; MACEDO, L. L. P.; LUCENA, W. A.; SILVA, M. S.; SOUZA JÚNIOR, J. D. A. de; OLIVEIRA, G. R.; MAGALHÃES, M. T. Q. de; SANTIAGO, A. D.; GROSSI-DE-SÁ, M. F. Variant cry1Ia toxins generated by DNA shuffling are active against sugarcane giant borer. Journal of Biotechnology, n. 145, p. 215-221, 2009.| Biblioteca(s): Embrapa Algodão; Embrapa Cerrados. |
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| 14. | | CRAVEIRO, K. I. C.; GOMES JÚNIOR, J. E.; SILVA, M. C. M. da; MACEDO, L. L. P.; LUCENA, W. A.; SILVA, M. S.; SOUZA JÚNIOR, J. D. A. de; OLIVEIRA, G. R.; MAGALHÃES, M. T. Q. de; SANTIAGO, A. D.; SA, M. F. G. de. Variant cry1Ia toxins generated by DNA shuffling are active against sugarcane giant borer. Journal of Biotechnology, n. 145, p. 215-221, 2010.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 15. | | COELHO, R. R.; SOUZA JUNIOR, J. D. A. de; FIRMINO, A. A. P.; MACEDO, L. L. P. de; FONSECA, F. C. A.; TERRA, W. R.; ENGLER, G.; ENGLER, J. de A.; SILVA, M. C. M. da; GROSSI-DE-SA, M. F. Vitellogenin knockdown strongly affects cotton boll weevil egg viability but not the number of eggs laid by females. Meta Gene, v. 9, p. 173-180, 2016.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 16. | | SOUZA, D. dos S. DE L. E; SOUZA JUNIOR, J. D. A. DE; GROSSI DE SÁ, M.; ROCHA, T. L.; FRAGOSO, R. da R.; BARBOSA, A. E. A. DE D.; OLIVEIRA, G. R. DE; NAKASU, E. Y. T.; SOUSA, B. A. DE; PIRES, N. F.; DUSI, D. M. de A.; CARNEIRO, R. M. D. G.; PINTO, E. R. de C.; ALMEIDA-ENGLER, J. DE; ENGLER, G.; MARTINS-DE-SÁ, C.; SA, M. F. G. de. Ectopic expression of a Meloidogyne incognita dorsal gland protein in tobacco accelerates the formation of the nematode feeding site. Plant Science, v. 180, p. 276-282, 2011.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 17. | | SOUZA, D. DOS S. DE L. E; SOUZA JUNIOR, J. D. A. DE; GROSSI DE SÁ, M.; ROCHA, T. L.; FRAGOSO, R. da R.; BARBOSA, A. E. A. DE D.; OLIVEIRA, G. R. DE; NAKASU, E. Y. T.; SOUSA, B. A. DE; PIRES, N. F.; DUSI, D. M. de A.; CARNEIRO, R. M. D. G.; PINTO, E. R. de C.; ALMEIDA-ENGLER, J. DE; ENGLER, G.; MARTINS-DE-SÁ, C.; SA, M. F. G. de. Ectopic expression of a Meloidogyne incognita dorsal gland protein in tobacco accelerates the formation of the nematode feeding site. Plant Science, v. 180, p. 276-282, 2011.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| Registros recuperados : 17 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
30/10/2017 |
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Data da última atualização: |
29/12/2017 |
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Autoria: |
SANTOS, F. A.; GARINO JUNIOR, F.; KIM, P. C. P.; ARAÚJO, J. L.; AZEVEDO, S. S.; MOTA, R. A.; DANTAS, A. F M.; ALVES, C. J. |
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Afiliação: |
Fabrine A. Santos, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária - UAMV/Universidade Federal de Campina Grande - UFCG; Felício Garino Júnior, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária - UAMV/Universidade Federal de Campina Grande - UFCG; Pomy C. P. Kim, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Jean L. Araújo, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária - UAMV/Universidade Federal de Campina Grande - UFCG; Sergio S. Azevedo, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária - UAMV/Universidade Federal de Campina Grande - UFCG; Rinaldo A. Mota, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Antônio F.M. Dantas, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária - UAMV/Universidade Federal de Campina Grande - UFCG; Clebert J. Alves, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária - UAMV/Universidade Federal de Campina Grande - UFCG. |
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Título: |
Achados microbiológicos, moleculares e histopatológicos em pequenos ruminantes experimentalmente infectados com Actinobacillus seminis. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 37, n. 7, p. 686-690, julho 2017. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Título em inglês: Microbiological, molecular and histopathological findings in small ruminants experimentally infected with Actinobacillus seminis. |
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Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi avaliar a patogenicidade, em ovinos, de uma cepa de Actinobacillus seminis isolada de caprino no Brasil. Foram utilizadas amostras de sêmen, punção e fragmentos de epidídimo, ducto deferente, testículos e glândulas seminíferas de dois caprinos (animais 1 e 2) e dois ovinos (animais 3 e 4), e foram realizados exame histopatológico, cultivo microbiológico e diagnóstico molecular. O inóculo foi preparado com solução salina na diluição de 10⁻² correspondendo ao padrão 1,0 da escala de McFarland, com colônias previamente cultivadas de A. seminis e administrado no volume de 2 mL pelas vias intra- -prepucial (animais 1 e 3) e na cauda do epidídimo (animais 2 e 4). Na avaliação clínica observou-se aumento unilateral de consistência firme após 30 dias no epidídimo e testículo do animal 4 que continuou até o dia da eutanásia, bem como o animal 1 apresentou discreto aumento unilateral dos testículos. As lesões macroscópicas e microscópicas observadas nos animais 3 e 4 foram compatíveis com aquelas causadas pela infecção por A. seminis. A. seminis foi isolado de material de punção e sêmen de um ovino (animal 4). Conclui-se que o modelo de infecção experimental utilizando caprinos e ovinos comprovou a patogenicidade da amostra de A. seminis, isolada de um caprino no semiárido brasileiro e reproduzida em um ovino, comprovando a predileção do agente pelo epidídimo, com quadro clinico, achados histopatológicos, isolamento bacteriano e diagnóstico molecular positivo. MenosO objetivo deste trabalho foi avaliar a patogenicidade, em ovinos, de uma cepa de Actinobacillus seminis isolada de caprino no Brasil. Foram utilizadas amostras de sêmen, punção e fragmentos de epidídimo, ducto deferente, testículos e glândulas seminíferas de dois caprinos (animais 1 e 2) e dois ovinos (animais 3 e 4), e foram realizados exame histopatológico, cultivo microbiológico e diagnóstico molecular. O inóculo foi preparado com solução salina na diluição de 10⁻² correspondendo ao padrão 1,0 da escala de McFarland, com colônias previamente cultivadas de A. seminis e administrado no volume de 2 mL pelas vias intra- -prepucial (animais 1 e 3) e na cauda do epidídimo (animais 2 e 4). Na avaliação clínica observou-se aumento unilateral de consistência firme após 30 dias no epidídimo e testículo do animal 4 que continuou até o dia da eutanásia, bem como o animal 1 apresentou discreto aumento unilateral dos testículos. As lesões macroscópicas e microscópicas observadas nos animais 3 e 4 foram compatíveis com aquelas causadas pela infecção por A. seminis. A. seminis foi isolado de material de punção e sêmen de um ovino (animal 4). Conclui-se que o modelo de infecção experimental utilizando caprinos e ovinos comprovou a patogenicidade da amostra de A. seminis, isolada de um caprino no semiárido brasileiro e reproduzida em um ovino, comprovando a predileção do agente pelo epidídimo, com quadro clinico, achados histopatológicos, isolamento bacteriano e diagnóstico molecula... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Experimental infection; Infecção experimental. |
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Thesagro: |
Epididimite. |
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Thesaurus NAL: |
Actinobacillus seminis; Epididymitis. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/165746/1/Achados-microbiologicos-moleculares-e-histopatologicos.pdf
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Marc: |
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520 $aO objetivo deste trabalho foi avaliar a patogenicidade, em ovinos, de uma cepa de Actinobacillus seminis isolada de caprino no Brasil. Foram utilizadas amostras de sêmen, punção e fragmentos de epidídimo, ducto deferente, testículos e glândulas seminíferas de dois caprinos (animais 1 e 2) e dois ovinos (animais 3 e 4), e foram realizados exame histopatológico, cultivo microbiológico e diagnóstico molecular. O inóculo foi preparado com solução salina na diluição de 10⁻² correspondendo ao padrão 1,0 da escala de McFarland, com colônias previamente cultivadas de A. seminis e administrado no volume de 2 mL pelas vias intra- -prepucial (animais 1 e 3) e na cauda do epidídimo (animais 2 e 4). Na avaliação clínica observou-se aumento unilateral de consistência firme após 30 dias no epidídimo e testículo do animal 4 que continuou até o dia da eutanásia, bem como o animal 1 apresentou discreto aumento unilateral dos testículos. As lesões macroscópicas e microscópicas observadas nos animais 3 e 4 foram compatíveis com aquelas causadas pela infecção por A. seminis. A. seminis foi isolado de material de punção e sêmen de um ovino (animal 4). Conclui-se que o modelo de infecção experimental utilizando caprinos e ovinos comprovou a patogenicidade da amostra de A. seminis, isolada de um caprino no semiárido brasileiro e reproduzida em um ovino, comprovando a predileção do agente pelo epidídimo, com quadro clinico, achados histopatológicos, isolamento bacteriano e diagnóstico molecular positivo.
650 $aActinobacillus seminis
650 $aEpididymitis
650 $aEpididimite
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653 $aInfecção experimental
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700 1 $aDANTAS, A. F M.
700 1 $aALVES, C. J.
773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro$gv. 37, n. 7, p. 686-690, julho 2017.
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